客服热线: 400-6768632
-
2022-01-05
浙江药监发布第一类医疗器械产品备案工作指南
详细信息
-
2022-01-05
浙江药监调整第二类医疗器械及体外诊断试剂注册、延续、变更的申报资料要求
详细信息
-
2021-10-08
浙江药监“证照分离”改革 下放事项事宜公告
详细信息
-
2021-09-01
浙江“证照分离”520项大调整 其中三类医疗器械经营许可实行告知承诺
详细信息
-
2021-08-23
浙江杭州创新探索第一类医疗器械产品分级备案
详细信息
-
2020-06-03
浙江改革临床试验伦理审查机制
详细信息
-
2019-12-25
【浙江】《医疗器械注册人制度试点工作实施方案》征求意见
详细信息
-
2018-02-09
关于第二类医疗器械注册申报资料装订要求的公告
详细信息
-
2018-02-09
关于贯彻实施《医疗器械注册管理办法》等规章有关事宜的公告
详细信息
-
2018-02-09
关于贯彻执行《医疗器械注册管理办法》、《体外诊断试剂注册管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》
详细信息