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奥咨达对人才趋之若渴，我们视人才为公司最宝贵的财富，我们关注并追求最优秀和最有潜力的人才，但更珍惜适合的人才。

我们关心每一位员工的职业发展及生活平衡，希望每一位员工都能在公司得到良好的发展，从而在生活中体现更大的价值。为人才提供广阔的发展空间，是我们对员工的承诺。

我们希望奥咨达与每一位员工紧密相连，我们共同发展，一同成功，把员工个人的职业生涯规划同公司的发展相结合是奥咨达与员工共同成长的核心价值观。

社会招聘

总经理助理广州

职位描述：（营销/市场策划方向）
1、协助上级日常工作事务的开展及执行；
2、协助完成各项运营管理的督促、检查、落实、执行；
3、负责上级的日常行程安排；
4、负责跨部门项目的统筹及监督；
5、负责日常运营工作中相关文件的起草；
6、协助重要客户来访的接待；
7、其他上级安排的日常工作及项目。
任职资格
要求：女
1、本科以上学历，市场营销等相关专业；
2、具备良好的沟通协调能力，严密的逻辑思维能力和全面的分析判断能力，较强的统筹协调能力，书面及口头表达能力优秀；
3、具有责任心，执行力强，能承受工作压力，团队协作能力佳；
4、熟练的office操作技能，尤其为excel及PPT；
5、CET-6及以上。
市场总监广州

职位描述：
1、负责公司市场中心全面管理工作及部门架构建设；
2、市场需求分析，市场项目规划，负责重点项目的策划、推广，实施；
3、制定市场政策、制度及流程；
4、负责市场销售项目的合理分配及进度控制；
5、市场中心人员的培训、管理及考核管理；
6、完成公司整体市场销售目标；
7、完成上级领导其他安排的工作。
任职资格
资历和经验：
1、5年以上市场团队管理经验，具有10年以上的医疗行业销售及市场策划推广经验，能够独立策划并执行市场推广及营销活动；
2、具有全国区域多人团队管理经验，具备团队日常管理及激励管理能力；
3、丰富的市场团队管理经验及能力，具有市场架构建设及改进经验。
高级市场经理广州/上海

职位描述：
1、协助总监完成市场需求分析，市场项目规划，负责重点项目的策划、推广，实施；
2、负责市场销售项目的合理分配及进度控制；
3、市场中心人员的培训、管理及考核管理；
4、完成上级领导其他安排的工作。
任职资格
资历和经验：
1、3年以上市场团队管理经验，具有5年以上的医疗行业销售及市场策划推广经验，能够独立策划并执行市场推广及营销活动；
2、具有全国区域多人团队管理经验，具备团队日常管理及激励管理能力；
3、丰富的市场团队管理经验及能力，具有市场架构建设及改进经验。
关键技能：
思维敏捷，具有较强计划、控制、执行能力；
良好的个人品行和职业道德，优秀的沟通能力和团队合作精神，充满激情，很强的事业心。
市场经理北京/上海/广州

职位描述：
1、负责市场销售项目的合理分配及进度控制；
2、市场中心人员的培训、管理及考核管理；
3、负责大客户项目的独立销售工作；
4、完成上级领导其他安排的工作。
任职资格
资历和经验：
1、2年以上市场团队管理经验，具有4年以上的医疗行业销售及市场策划推广经验，能够独立策划并执行市场推广及营销活动；
2、具有全国区域多人团队管理经验，具备团队日常管理及激励管理能力；
3、丰富的市场团队管理经验及能力。
关键技能：
思维敏捷，具有较强计划、控制、执行能力；
良好的个人品行和职业道德，优秀的沟通能力和团队合作精神，充满激情，很强的事业心。
临床项目经理PM 北京/上海/广州

职位描述：
1、负责公司各期临床试验的项目管理工作，对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与进度管理，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行；
2、作为临床试验的主要联络人，代表公司及项目团队同申办方、研究者及分包商保持及时有效的沟通，确保项目相关重要信息被准确完整的传递，培养并保持与中心及客户的良好关系；
3、协调和整合需公司内部多部门合作的活动，协调项目团队成员间及团队成员与其他公司同事间的关系；
4、制定项目管理计划，确定临床研究的职责范围、团队成员，进度计划，财务预算等内容，并在项目进行中不断对项目管理计划进行审核和修改，以确保临床研究满足timeline的需要，并控制项目预算在计划范围内；
5、根据临床研究计划，定期向申办方、研究者或项目团队内部汇报试验进度；
6、在试验过程中识别、监测并及时应对各种风险，正确评估相应风险对项目的整体影响；
CRA经理CRM 广州/北京

职位描述：
1、负责分管职责内的战略规划和工作计划的具体实施；
2、负责或者协助临床运营总监，对CRA、CTA管理相关的各项规章制度和管理要求进行设定；
3、负责CRA、CTA的年度部门培训计划的制定及绩效考核；
4、全面负责管辖范围内CRA、CTA的日常组织管理工作，根据业务发展状况提出招聘计划，管理CRA、CTA团队，维护团队优质人力资源，保持团队人员数量、层次稳定，促进员工职业发展和职业规划；
5、熟悉管辖范围内CRA、CTA的个人能力、工作经验和工作量，根据项目需求向PM提供合适的CRA、CTA人选；
6、全面负责管辖范围内成员（CRA）的带教培训及带教工作，协助CRA制定监查计划，制定协同监查计划，有选择性的进行协同监查，保证试验的进度与质量；
7、熟悉管辖范围内各CRA、CTA负责的临床试验项目，总结临床试验实施的经验教训，优化项目实施的流程、规范等，为各CRA提供支持和指导；
高级临床监查员SCRA 北京

职位描述：
1.按照客户或公司SOP要求进行临床试验的监查及中心管理工作；
2.负责与中心研究者的日常交流和培训，培养并保持与研究者的良好关系。
工作职责：
1.依据试验合同的约定范围、公司SOP及医疗器械GCP的要求，进行研究中心筛选、启动、监查和试验结束访视等中心项目管理工作；
2.负责与研究中心的日常交流和研究者的培训，协作研究者完成监察访视中的任何发现；
3.控制研究中心项目质量，确报研究中心方案的依从性和法规的遵循力度，并及时汇报给PM/LM；
4.负责项目的进度管理、跟进CRF的填写及Query解决，跟进后续项目的注册申报及相关发补意见；
5.建立和维护研究者文件夹；
6.负责研究中心的财务管理；
7.完成直线管理人员和/或项目经理（PM）分配的其他工作。
临床监查员CRA 南京/沈阳

职位描述：
1.根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。
2.同时负责多个试验方案、研究中心和治疗领域的研究中心监查工作。
3.对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通，以处理项目进行中的问题。
4.评估研究中心工作的质量和完整性，确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行研究，将质量问题及时汇报给负责项目的PM和/或直线经理。
5.通过追踪注册申报和批复、招募和入选、病例报告表（CRF）完成和递交以及数据疑问产生和解决的情况，管理所负责研究中心的进展。

任职资格
1.临床医学、基础医学、护理学、预防医学、公共卫生、检验医学、康复医学等医学相关专业，本科或以上学历；
2.具备较强的组织、协调、沟通及谈判能力，能承受一定的工作压力；
医学经理北京

职位描述：
1、接受临床试验项目，制作临床试验项目医学方案初稿。
2、根据上级、临床监查部、统计部意见修改医学方案。
3、编写项目方案、研究者手册、知情同意书、研究病历、CRF、PPT初稿。
4、参加协调会，按照医学总监认定的方案及资料，演示PPT，听取并记录协调会专家意见，据此修改方案。
5、根据伦理会意见对方案进行调整。
6、项目试验过程中，就研究者、项目运营经理（监查员）提出的技问题答疑。
7、接收统计部报告初稿，撰写小结总结报告初稿，与统计部、项目运营经理沟通，就总结报告做相应调整。
8、制作答复意见及发补文件初稿，医学总监审定后，答复审评中心的质疑。
任职资格
1、专业：临床医学、基础医学、预防医学、卫生统计或其它与相关专业，本科以上学历优先；
2、医学经理岗位需具备2年以上相关工作经验或临床工作经验；
IVD事业部BD/BDM 北京

职位描述：
1、负责公司北区IVD临床试验项目的市场开发、项目洽谈，跟踪有项目的和未来有项目的客户，及时跟踪项目的进展；
2、根据客户的需要，匹配相应的专家和制定针对性的项目计划书，整合资源；
3、建立项目管理计划和项目团队，对项目内人员进行分配，全面负责项目的运行；
4、把控项目的质量问题，采取合适的整改计划，将所发现的问题和整改计划汇报给上级。
任职资格
1、医疗器械领域5年以上销售管理经验；
2、临床医学、基础医学、预防医学、检验医学、医疗器械等医学相关专业；
3、具有市场营销相关知识，熟悉IVD领域业务，具有良好的语言沟通及表达能力；
4、具有团队合作精神、有较强责任心、执行力和敬业精神。工作严谨、思路敏锐，良好的亲和力、外形气质佳。
IVD临床项目经理北京/上海/广州

职位描述：
1、负责公司IVD医疗器械临床试验的项目管理工作，对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与进度管理，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法律法规进行；
2、负责与申办方及上级领导及时沟通，对在研及将来潜在项目的选定试验中心、研究者并制定试验预算进行综合考查，定期汇报试验进度。在项目过程中识别、监测并及时应对各种风险，正确评估相应风险对项目的整体影响；
3、负责审阅所有项目进行中进行例行质量控制与进展报告、例行访视报告，浏览并处理本项目所有相关的沟通邮件；
4、其他上级领导交办的工作。
任职资格
1.对国内IVD临床试验的相关法规有一定理解；
2.具有审核临床试验方案等资料的能力；
3.临床医学、基础医学、预防医学、检验医学等医学相关专业或药学、生物技术等相关专业本科及以上学历；
4.3年及以上的IVD临床项目经验；
新媒体运营兼职广州

职位描述：
1.网站信息采集，内容筛选与整合；
2.微信公众号文章采写与编辑；
3.微信、微博公号的日常维护与信息发布；
4.其他办公杂务。

任职资格
1.大专及以上学历；
2.熟悉图片处理软件，如PS、AI等；
3.熟练使用至少一种微信排版工具，如秀米、135等。
平面设计专员广州

职位描述：
1.熟练各类（与时俱进）的设计软件操作（i.e. PS，AI，FLASH）；
2.快速理解设计的概念并通过图片制作，字体排版产出多个视觉传达的设计；
3.有VI设计经验，统一色系风格设计者优先；
4.英文读写基础良好者优先。

任职资格
1.设计类大专文凭以上；
2.1年以上给客户做平面快速设计图的工作经验（学习期间有此经验也可）；
3.实操能力、应变能力、理解能力强；
4.男女均可。
总务后勤员广州

职位描述：
1.按总务主管安排轮值班（夜班）
2.协助总务主管实施，落实总务计划各项工作
3.协助保护公司资产安全
4.协助公司整体环境维护

任职资格
1.30-50岁，身体健康，较强壮，没有吸烟饮酒嗜好
2.诚实可靠，刻苦耐劳，接受晚上值班
3.有相关工作经验者优先考虑，现住址距离公司较近的优先考虑
高级招聘经理广州

职位描述：
1、统筹集团人才招聘管理体系的构建及优化。
2、编制年度人力资源需求计划及预算工作。
3、负责中高管岗位招聘实施。
4、负责招聘渠道的梳理、开拓及维护工作。
5、根据人才库构建原则及分类标准，构建人才库并不断维护。
6、负责校园招聘实施工作。
7、完成上级领导安排的其他工作。
任职资格
1、本科以上，5-8年同岗位工作经验；
2、熟悉人力资源招聘模块管理工作；
3、优秀的组织协调能力；
4、具有良好的职业道德，责任心强，有团队协作精神。
技术中心研究员广州

职位描述：
1、在技术中心总监管理下开展工作；
2、负责医疗器械全产业链、全生命周期相关的国内外政策、法规和标准等的实时收集、上传、分享工作，实时建立与维护各数据资料库信息；
3、协助医疗器械行业发展、上市合规、产业政策、趋势分析和产品可行性报告等专业报告的编制和汇编工作；
4、支持并协助外部培训的组织与协调；
5、上级交办的其他临时性工作。
任职资格
1、硕士研究生，本科是医疗器械相关的工程类专业、研究生专业不限；
2、具有良好的沟通协调和团队协作能力，有较强的综合分析能力和执行力；
3、应有主动学习精神，有良好书面表达能力，有亲和力；
4、熟练掌握各种办公软件和常用设备的使用，擅长PPT、EXCEL。
商务拓展经理（BD）北京/上海/广州

职位描述：
1. 完成公司制定的销售指标；
2. 按照公司要求，及时跟进客户，维护良好客户关系；
3. 收集市场需求及竞品信息，及时将客户、项目跟进进展及时录入CRM系统；
4. 按照公司项目管理SOP，主导正在运行项目管理进程，包括项目立项，请款，成果交付，异常处理等；
5. 每周完善工作周报：工作报表、LE报表、异常项目报表、已请未回报表等；
6. 月度及季度汇报销售达成及项目管理进程，并根据营销管理总监的要求，及时调整；
7. 协助完成其他重要事项，比如客户满意度调查，询证函等。
任职资格
1. 本科或以上学历，医学相关专业；
2. 5年以上同行业大客户管理经验，有医院、行业资源；
3. 良好的自我管理能力及学习能力，能承受工作压力；
4. 丰富行业专业知识，熟悉医械法规、临床试验知识；
商务支持经理广州

职位描述：
1. 收集整理日常商务人员的反馈，做好跨部门沟通与协调，促进工作结果的达成与流程的完善；
2. 整理公司各部门发出的政策调整政策，及时通知商务人员并跟踪执行效果；
3. 营销中心各项工作流程的制订与更新；
4. 定期完成系统管理与核查，跟进记录更新频率及质量，确保信息录入准确性；
5. 营销中心报表数据的分析整理，为管理层提供项目管理的数据依据；
6. 为商务人员提供各项支持确保项目签订与目标达成；
......
任职资格
1. 本科或以上学历，管理或医学相关专业；
2. 5年以上团队管理经验；
3. 良好的自我管理能力及学习能力，能承受工作压力；
4. 熟悉医疗器械法规、临床试验相关专业知识；
5. 具备良好的组织协调能力；
6. 熟练掌握的PPT、EXCEL及WORD等常用办公技能；
7. 良好的英文阅读及口语沟通能力。
商务支持专员广州

职位描述：
1. 协助商务核心层完成项目跟进全过程；
2. 协助项目签单前的客户及产品信息收集、临床报价、合同签订、客户接待事宜；
3.协助项目启动会的召开；
4.协助项目开展前后的OA流程及CRM系统客户信息完善；
5.协助项目开展中的其他事宜：协议、合同快递，会议室预定等；
6.协助核心层行程预定：交通，住宿预定等；
7.协助核心层项目相关报表整理与汇报。
任职资格
1. 本科或以上学历，管理或医学相关专业；
2. 良好的自我管理能力及学习能力，能承受一定的压力；
3. 熟练掌握的PPT、EXCEL及WORD等常用办公技能；
4. 良好的英文阅读及口语沟通能力。
电话销售广州

职位描述：
1. 完成公司制定的销售指标；
2. 按照公司要求，及时跟进客户，维护良好的客户关系；
3. 收集市场需求及竞品信息，及时完善CRM系统的客户、项目跟进进展；
4. 按照公司项目管理SOP，主导正在运行项目管理进程，包括项目立项，请款，成果交付，异常处理等；
5. 每周完善工作周报：工作报表等；
6. 协助完成其他重要事项，比如客户满意度调查，询证函等。
任职资格
1. 大专或以上学历，销售或医学相关专业；
2. 3年以上电话销售或销售经验；
3. 良好的自我管理能力及学习能力，能承受工作压力；
4. 良好的沟通谈判能力，擅长客户管理；
5. 具备良好的客户开发及客户维护能力；
6. 具备基本的PPT、EXCEL及WORD等常用办公技能。
生物统计师广州

职位描述：
1.临床试验数据管理；
2.临床试验统计分析。

任职资格
1.生物统计本科以上学历；
2.SAS 编程熟练；
3.有临床试验方案统计学审核、样本量估算、统计描述、统计分析等经验的优先考虑。
海外注册工程师广州

职位描述：
1. 负责医疗器械CE/FDA注册工作；
2. 负责CE/FDA注册申报资料撰写、报批、跟进及协调等相关工作；
3. 负责CE/FDA相关法规收集、整理、培训工作；
4. 负责相关文件的翻译及整理归档；

任职资格
1.医疗器械相关专业本科以上学历；
2.有相关CE/FDA产品注册工作经验；
3.英文书写及口语能力优秀，有海外及专业技术工作经历优先；
4.经验尚浅者可从助工或技术员做起。
进口注册项目经理广州

职位描述：
1.产品进口注册项目的管理，与国内外客户的沟通；
2.资料、注册申报资料的翻译；
3.进度把控。

任职资格：
1.专科以上学历，2年以上医疗行业工作经验；
2.熟练使用英语与国外客户进行电话、面对面和邮件交流；
3.医疗器械注册流程，熟悉基本的法规要求；
4.医疗器械注册经验优先。
质量保证专员广州

职位描述：
1、在QA领导安排下，协助建设并完善QA部门质量管理体系文件。
2、以稽查员身份参与公司内外部稽查，并按照相关质量管理体系文件的要求开展工作。
3、根据质量管理体系文件的要求，甄别操作上的不依从情况，并给出适当的改善建议。
4、确保稽查报告按时提交被稽查方，且稽查结果经过双方确认。
5、审核被稽查方提交的“纠正与预防措施”，并确保被稽查方按照措施执行改善行为。
6、执行临床试验TMF日常的检查工作，并给出归档情况评价。

任职资格：
1、具备一定的临床试验经验，或经过系统的临床质量保证工作培训；
2、对临床试验及国内外临床试验相关法规有一定了解；
3、良好的中文表达能力和办公软件使用能力；
4、能够承受40%的差旅工作。

如果您是医疗器械技术服务的专业人员或有志于投身于医疗器械技术服务行业，

如果您愿意与奥咨达共同成长，创造更加辉煌的未来，请将您的个人简历投递给我们。

邮箱：hr@osmundacn.com（请备注应聘职位）

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