2017年8月15-18日，第八届中国医疗器械监督管理国际论坛将在杭州国际博览中心（浙江省杭州市萧山区奔竞大道353号）隆重召开。奥咨达医疗器械服务集团资深专家将出席论坛，并作专题演讲。

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ISO134852016版正式于2016年3月1日发布，过渡到2018年3月后2003版的标准不再继续使用。中国医疗器械GMP近一次发布是2014年12月29日，其生效时间为2015年3月1日，2018年1月1日起所有医疗器械生产企业必须满足中国医疗器械GMP的要求。本主题将就ISO13485与现行条件下中国医疗器械GMP的差异做简要的阐述。

奥咨达医疗器械服务集团将在杭州国际博览中心1F设立展位，展位号码为B04，欢迎各位专业人士莅临指导，相互交流并洽谈合作。

奥咨达专家简介

顾新中

奥咨达医疗器械服务集团董事总经理

• 医疗器械战略专家

• 首席海外医疗器械法规专家

• 医疗器械法规高级顾问

• 医疗器械体系高级顾问

• 医疗器械注册高级顾问

• 20余年医疗器械行业经验

• 曾任职于GE、 Medline 等多家知名外企

第八届中国医疗器械监督管理国际论坛官网http://www.cimdr.com