如何顺利通过注册工作让医疗器械快速上市？
企业如何才能培养出优秀的注册人员？
市面上的培训课程良莠不齐，
参加了培训就能胜任注册工作？
有没有业内权威机构认可的培训，
真正保障培训效果？
能不能切实解决企业的医疗器械注册问题？
奥咨达高级研修中心推出的医疗器械注册专员课程帮您解决上述所有问题，热忱欢迎您加入我们的课程。
课程信息
开班时间
2018年6月23日
开班地点
上海市徐汇区枫林路420号
（地点暂定，具体开课前一周通知）
费用及付款
❶ 报名费用
10000 元/人
（费用包含增值税、培训费、资料费、茶歇等）
付款优惠：2018年5月31日前付款，免费赠送价值500元的【超值大礼包】！
【超值大礼包】内含奥咨达3册行业报告+2册《医械日志》+5册法规工具书。
礼包详情：
1.《2016奥咨达医疗器械行业蓝皮书》35元；
2.《2017奥咨达医疗器械行业报告》68元；
3.《ISO13485：2016实战应用》58元；
4.《2016年中国血液透析市场状况蓝皮书》68元；
5.《NMPA中国新医疗器械法规汇编及解析》中英文2册 108元
6.《医械日志》2册 118元；
7.新版法规册子-《美国21CFR PART 820质量体系法规（中英对照）》 30元；
8.新版法规册子 -《国际标准ISO13485:2016（中英对照）30元；
购买地址
（长按识别二维码购买）
❷ 付款账号
户名：广州市奥咨达医疗科技有限公司
开户银行：招商银行广州分行环市东路支行
银行账号：120907371910903
支付宝：xm.zhang@osmundacn.com
黄埔一期精彩展示
培养从事医疗器械产品注册相关法规事务工作的专业人才
3月26日，由奥咨达高级研修中心、医疗器械临床转化产业联盟联合主办的中国法规事务全技能精品培训班-第一期医疗器械注册专员培训班全日制班在广州奥咨达公司总部正式开班，连续15天理论课和15天的项目实习，通过由浅入深，从理论上到实践，学员们切实掌握了医疗器械产品注册实操技能，在提升自身工作技能和提升职业发展价值方面都得到了相应的体现，下面是对黄埔一期法规班的回顾：
课堂上
课堂外
黄埔二期精彩展示
培养从事医疗器械产品注册相关法规事务工作的专业人才
5月5日，由奥咨达高级研修中心、医疗器械临床转化产业联盟联合主办的中国法规事务全技能精品培训班-第二期医疗器械注册专员培训班周末班在广州奥咨达公司总部正式开班，当天我们邀请到了有着医疗器械管理咨询工作近15年的从业经验，独自和参与辅导企业QMS认证和CE认证项目300多个，产品注册和生产许可证项目200多个，经营许可与备案项目300多个，项目服务过的QMS认证有达安基因、华大基因、广州益善、广州倍绣、广州华恩、福建福缘等，CE认证有广州华玺、广州贝恩、深圳博英、深圳深迈、深圳贝斯曼、广州天鹰等企业的奥咨达体系法规事物高级咨询师----洪洛先生进行授课，凭借丰富的从业经验和项目操作经验，洪老师结合丰富的案例给学员进行了系统的现行法规和注册工作分类讲解：
我们为什么要开这个课程？
培养从事医疗器械产品注册相关法规事务工作的专业人才
您关心的课程内容有哪些？
培养从事医疗器械产品注册相关法规事务工作的专业人才
课程设计以帮助学员提升、帮助企业解决问题为宗旨，课程通过对法规事务的系统梳理、分析、讲解，直至运用，配合讲、练、答相结合的教学方法，逐步深入，手把手带领学员学到并学会面向NMPA的注册工作技能。
（填写报名信息，邮件回复详细课程表）
联系人
全女士
020-62316262-620
13512789186（同微信）
Hongxin.quan@osmundacn.com
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