广东省药品监督管理局关于公开征求《广东省医疗器械注册自检现场检查指导原则(试行)》(征求意见稿)意见的通知

　　为进一步规范申请人医疗器械注册自检行为，根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册自检管理规定》，我局起草了《广东省医疗器械注册自检现场检查指导原则(试行)》(征求意见稿)，现向社会公开征求意见。请于2022年1月15日前，将意见或建议以电子邮件方式反馈至gdda_qxzcr@gd.gov.cn，邮件主题请注明“医疗器械注册自检现场检查指导原则反馈意见”。

　　附件《广东省医疗器械注册自检现场检查指导原则(试行)》(征求意见稿)

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　　广东省药品监督管理局

　　2021年12月31日

　　文章来源于广东药监局，内容由奥咨达整理。奥咨达医疗是全球优秀的医疗器械产业服务商，提供医疗器械注册、医疗器械临床、医疗器械认证、医疗器械委托生产等端到端、全产业链、一站式的医工转化服务。