江苏省药品监督管理局关于发布《江苏省第二类医疗器械创新产品注册程序(试行)》等3个程序的公告

　　为贯彻落实省委省政府关于鼓励支持医疗器械研究与创新的决策部署，加快创新医疗器械上市审批，促进新技术的推广和应用，推动医疗器械产业高质量发展，江苏省药品监督管理局决定对符合条件的医疗器械实施特殊注册程序。现将《江苏省第二类医疗器械创新产品注册程序(试行)》《江苏省第二类医疗器械优先注册程序(试行)》《江苏省第二类医疗器械应急注册程序(试行)》(详见附件)予以发布，自2021年12月31日起施行。

　　特此公告。

　　附件：附件1《江苏省第二类医疗器械创新产品注册程序(试行)》.zip

　　(扫描二维码获取附件信息)

　　附件2《江苏省第二类医疗器械优先注册程序(试行)》.zip

　　(扫描二维码获取附件信息)

　　附件3《江苏省第二类医疗器械应急注册程序(试行)》.zip

　　(扫描二维码获取附件信息)

　　江苏省药品监督管理局

　　2021年12月27日

　　文章来源于江苏药监局，全文由奥咨达整理。奥咨达医疗是全球优秀的医疗器械产业服务商，提供医疗器械注册、医疗器械临床、医疗器械认证、医疗器械委托生产的一站式服务，欢迎咨询。