考虑在中国销售您的医疗器械??如果是这样的话，您需要向中国的监管机构国家药品监督管理局(NMPA))注册您的医疗器械。下面，我们来看看中国医疗器械NMPA注册的分类。

　　首先，根据国家药品监督管理部门发布的《医疗器械监督管理条例》739号文件，对医疗器械按照风险程度实行分类管理。

　　第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。

　　第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

　　第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

　　当你想确定某一款产品的分类时，我们有哪些办法可以确定其分类呢?奥咨达医疗器械注册为你介绍几种常用的方法。

　　方法一：在药局发布的《医疗器械分类目录2017版》《体外诊断试剂分类子目录(2013版)》及后续各批分类界定结果汇总中查找;

　　方法二：通过已上市同类型产品确定自家产品分类;

　　方法三：根据《医疗器械分类规则》判定医疗器械分类;

　　当通过上述方法，仍然不能判定分类的，建议向药局申请医疗器械产品分类界定。如果您有医疗器械注册、医疗器械认证、医疗器械体系或临床方面的问题，奥咨达可为您提供专业的服务，以帮助您的产品及早进入国内外市场，面向全球。