23日，国家药品监督管理局同一天发布7项进口器械召回通告，涉及7个企业来美国、欧洲等地，召回产品共波及7张注册证，6张3类证书，1张2类证书。其中有3张证书涉及二级召回，另有4张证书涉及三级召回。

　　【文章来源】国家药监局

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